甲苯磺酸舒他西林颗粒剂

编辑:精彩网互动百科 时间:2020-02-23 16:17:46
编辑 锁定
本词条缺少概述信息栏名片图,补充相关内容使词条更完整,还能快速升级,赶紧来编辑吧!

甲苯磺酸舒他西林颗粒剂正式名

甲苯磺酸舒他西林颗粒剂

甲苯磺酸舒他西林颗粒剂汉语拼音

Jiabenhuangsuan Shutaxilin Keliji

甲苯磺酸舒他西林颗粒剂标准号

WS-257(X-223)-97

甲苯磺酸舒他西林颗粒剂拉丁文或英文

Stultamicillin Tosilate Granules

甲苯磺酸舒他西林颗粒剂主要活性成分

含舒他西林(C25H30N4O9S2)应为标示量的90.0~110.0%。

甲苯磺酸舒他西林颗粒剂性状

白色或类白色混悬颗粒,味微甜。

甲苯磺酸舒他西林颗粒剂鉴别

(1)取本品适量,用3O%乙醇制成每1ml中约含舒他西林10mg的溶液,过滤,取滤液2ml加盐酸羟胺溶液[34.8%盐酸羟胺溶液1份,醋酸钠-氢氧化钠溶液(取醋酸钠10.3g与氢氧化钠86.5g,加水溶解使成1000ml)1份,乙醇4份,混匀]3ml,振摇混匀后静置5分钟,加酸性硫酸铁铵溶液(取硫酸铁铵20g与硫酸9.4ml,加水至100ml),摇匀,显红棕色。
(2)取本品适量,照含量测定项下方法,试验,供试品主峰的保留时间应与对照品的保留时间一致。

甲苯磺酸舒他西林颗粒剂检查

干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(中国药典1995年版二部附录ⅧL)
其他 除粒度外,应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠN)。

甲苯磺酸舒他西林颗粒剂含量测定

照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-水相[磷酸二氢钠2.23g,10%四丁基氢氧化铵溶液50ml加至1000ml水中,用磷酸(1→2)调节pH为3.0~3.1]10∶26∶64为流动相,检测波长为215nm,理论塔板数按舒他西林计算不得小于2000。
测定法 取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于舒他西林90ml),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,取10μl注入液相色谱仪,量取峰面积;另取舒他西林对照品约90mg,同法测定,按外标法计算供试品C25H30N4O9S2的含量。

甲苯磺酸舒他西林颗粒剂注意

1.对青霉素类药物过敏者禁用。
2.首次使用青霉素类药物的患者,应首先进行青霉素皮试,对于阳性反应者禁用本品。
3.应用本品前,应首先确定患者是否对青霉素过敏,过敏者禁用。
4.对头孢菌类药物过敏者慎用。
5.用药期间,若有过敏反应产生,则应停药,

甲苯磺酸舒他西林颗粒剂剂量

口服,成人(包括老年人)及体重大于或等于30公斤的儿童常用量每次375-750mg,每日二次;儿童:体重<30公斤者,每日每公斤体重50mg分二次服用;无论成人或儿童,疗程一般为5-14天,必要时可延长。任何由溶血性链球菌所引起的感染,疗程最少10天,以防止急性风湿热或肾小球肾炎之发生。
治疗非特异性淋病时,可用本品单剂2.25g(6片)口服,加服1g丙磺舒,以延长氨苄青霉素及舒巴坦血清浓度,怀疑为梅菌损害之淋病时,在使用本品前应接受暗视野检查,并最少在四个月内,每月接受血清试验。

甲苯磺酸舒他西林颗粒剂类别

抗生素类药品。

甲苯磺酸舒他西林颗粒剂制剂

口服,成人(包括老年人)及体重大于或等于30公斤的儿童常用量每次375-750mg,每日二次;儿童:体重<30公斤者,每日每公斤体重50mg分二次服用;无论成人或儿童,疗程一般为5-14天,必要时可延长。任何由溶血性链球菌所引起的感染,疗程最少10天,以防止急性风湿热或肾小球肾炎之发生。 治疗非特异性淋病时,可用本品单剂2.25g(6片)口服,加服1g丙磺舒,以延长氨苄青霉素及舒巴坦血清浓度,怀疑为梅菌损害之淋病时,在使用本品前应接受暗视野检查,并最少在四个月内,每月接受血清试验。

甲苯磺酸舒他西林颗粒剂规格

2g∶0.125g(按C25H30N4O9S2计)。

甲苯磺酸舒他西林颗粒剂贮藏

密封,在凉暗干燥处保存。

甲苯磺酸舒他西林颗粒剂有效期

暂定一年半。
词条标签:
科学 学科